GRUPOS DE INVESTIGACIÓN

Interacción virus de la peste porcina africana con el hospedador

Otros Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA)

Nuevas dianas para la infección del virus de la Peste porcina africana mediante técnicas -ómicas ... mos aplicaciones biotecnológicas basadas en estos hallazgos, por ejemplo fármacos antivirales, y reposicionamos fármacos aprobados por la FDA. Identificamos genes de evasión del sistema inmune y factores de virulencia del virus para el desarrollo de vacunas. ORCID 0000-0002-0862-6177

Covadonga Alonso Martí 913476896

Líneas de Investigación

Interacción virus-célula

Investigamos las interacciones de los virus con el huésped que infectan, y la respuesta inmune innata que producen, con el objetivo de identificar componentes celulares cruciales en la infección que serán utilizadas como dianas para desarrollar nuevas estrategias vacunales o antivirales. Para ello utilizamos técnicas high-throughput, proteómica y trancriptómica.

https://www.inia.es/en-en/Research/Animalresearch/Biotechnology/Virus-Host-Interactions/Pages/Home.aspx

Patentes

Compuestos sulfurados derivados de fenilhidrazidas como agentes antivirales.

Publicaciones

Listado de publicaciones recientes de C. Alonso

Listado de todas las publicaciones recientes con enlace a los artículoshttps://www.inia.es/investigacion/animal/biotecnologia/Interacci%C3%B3n%20Virus-Hu%C3%A9sped/Pages/Home.aspx

Nuevas perspectivas sobre el papel de las proteinas endosomales en la infección por el virus de la Peste porcina africana

El virus de la peste porcina africana (ASFV) causa una enfermedad mortal de cerdos y jabalíes que era endémica en África, pero que en los últimos años se ha extendido a Europa, Asia y Oceanía con un gran impacto socioeconómico. El ASFV entra en la célula por endocitosis y se ha adaptado a las condiciones endosómicas para adquirir infectividad. La fusión de la membrana viral interna con la membrana endosomal es necesaria para la salida del ADN viral al citoplasma para iniciar la replicación. Hemos descubierto que las proteínas de la membrana interna del virión de la PPA E248R y E199L interactúan con las proteínas endosomales Niemann Pick C1 (NPC1) y la proteína de la membrana lisosomal (Lamp)-1 y -2. Y, parecen ser necesarias para el tráfico endosomal de los viriones de la PPA el tráfico endosomal y la salida al citoplasma en el proceso de entrada a la célula. Estas moléculas actúan regulando el flujo de colesterol desde el endosoma al retículo endoplásmico y parecen ser importantes para el ciclo de infección viral. En las células silenciadas y knockout, la infección por el ASFV se vio afectada en etapas tempranas y posteriores. En las células nulas, la entrada del virión y la progresión a través de la vía endosómica de entrada fueron detenidas y varios núcleos virales eran retenidos en endosomas tardíos sin entrar en la fase de fusión para la salida citoplasmática. Estos resultados proporcionan nuevos conocimientos sobre el papel de las proteínas endosomales en la infección por el ASFV.https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1009784

Ofertas de empleo en el Grupo de Investigación

Contratado Posdoctoral

Entidad: INIA-CSICDescripción: Se anunciará proximamente Contrato de titulado superior asociado a un proyecto europeo, empezando por un contrato de 2 añosPlazo de solicitud: 01/04/2022Nombre: Ana del PuertoE-mail: delpuerto.ana@inia.es

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