Estudio de las bases molecular de la patología fibrótica y los mecanismos moleculares relacionados con TGFβ y Hsp90 para su tratamiento in vitro e in vivo.
Estudiar los efectos de nuevas estrategias farmacológicas basadas en biotecnológía, mutaciones CRISPR/Cas o plásmidos modificados para su uso como partículas teragnósticas in vitro e in vivo.
Estudio de terapia antifibrótica y de protección telomérica contra la infección de SARS-CoV2
Generación de nuevos nano-sistemas de transporte para alcanzar las dianas terapéuticas. Generación de nuevas herramientas de diagnóstico.